Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lubnypharm sa - acid acetylsalicylicum - comprimate - 500 mg

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - acidum acetylosalicylicum (pot.-angaben); acidum ascorbicum (pot.-angaben); acidum l(+)-lacticum (pot.-angaben); dinatrium adenosinum triphosphoricum (pot.-angaben); anthrachinonum (pot.-angaben); coenzym a (pot.-angaben); conium maculatum (pot.-angaben); galium aparine (pot.-angaben); histaminum (pot.-angaben); hydrastis canadensis (pot.-angaben); hydrochinonum (pot.-angaben); magnesium gluconicum (pot.-angaben); nadidum (pot.-angaben); 1,4-naphthochinonum (pot.-angaben); natrium riboflavinum phosphoricum - flüssige verdünnung zur injektion - acidum acetylosalicylicum (pot.-angaben) (14719) 22 milligramm; acidum ascorbicum (pot.-angaben) (14704) 22 milligramm; acidum l(+)-lacticum (pot.-angaben) (02504) 22 milligramm; dinatrium adenosinum triphosphoricum (pot.-angaben) (41445) 22 milligramm; anthrachinonum (pot.-angaben) (13695) 22 milligramm; coenzym a (pot.-angaben) (13802) 22 milligramm; conium maculatum (pot.-angaben) (02566) 22 milligramm; galium aparine (pot.-angaben) (05446) 22 milligramm; histaminum (pot.-angaben) (12692) 22 milligramm; hydrastis canadensis (pot.-angaben) (02133) 22 milligramm; hydrochinonum (pot.-angaben) (15022) 22 milligramm; magnesium gluconicum (pot.-angaben) (25429) 22 milligramm; nadidum (pot.-angaben) (15151) 22 milligramm; 1,4-naphthochinonum (pot.-angaben) (15017) 22 milligramm; natrium riboflavinum phosphoricum (pot.-angaben) (20038) 22 milligramm; nicotinamidum (pot.-angaben) (15352) 22 milligramm; para-benzochinonum (pot.-angaben) (13769) 22 milligramm; podophyllum peltatum (pot.-angaben) (02473) 22 milligramm - hund; katze

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

labormed pharma s.a. - acid acetylsalicylicum - comprimate - 500 mg

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

srl zespifarm - acid acetylsalicylicum - comprimate - 500 mg

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

labormed pharma s.a. - acid acetylsalicylicum - comprimate - 500 mg

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

technolog sap - acid acetylsalicylicum - comprimate - 500 mg

Den europeiske union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinazzjonijiet - clopidogrel / acetylsalicylic acid teva huwa indikat għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti li diġà qegħdin jieħdu clopidogrel u acetylsalicylic acid (asa). clopidogrel/acetylsalicylic acid teva huwa kombinazzjoni b'doża fissa tal-prodott mediċinali għall-kontinwazzjoni tat-terapija:mhux elevazzjoni tas-segment st sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux‑mewġa‑q infart mijokardijaku) li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara koronarju perkutanju interventionst elevazzjoni tas-segment infart mijokardijaku akut fil-medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika.

Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - acidum acetylsalicylicum - tabletki dojelitowe - 100 mg

Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - acidum acetylsalicylicum - tabletki dojelitowe - 75 mg

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinace - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (asa). přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:non‑st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionst elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.